口罩过滤效率测试仪能够模拟口罩或滤材实际使用环境，基于标准要求的油雾和盐雾方法进行过滤效率及过滤阻力测试。除此之外，自动滤料测试仪还可进行滤料透气度测试，测试孔径：1/1，1/2，1/4，1/8。
　　适用标准：
　　NIOSH42CFRPart84呼吸防护装置技术要求；
　　GB/T2626呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器。
　　测试材料：
　　层状口罩或过滤滤材。
　　测试方法：
　　油雾法测试和盐雾法测试。
　　测试参数：
　　过滤效率、过滤阻力等。
　　过滤效率：
　　在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比。
　　油雾法检测：
　　以DEHS/PAO/DSP等油性或等价物做气溶胶来检测口罩或滤料的过滤性能。
　　盐雾法检测：
　　以NaCl或等同卤化物作为气溶胶来检测口罩或滤料的过滤性能的方法。
　　测试原理：
　　油雾法：
　　干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，细菌过滤效率测试仪经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。并到达滤料，滤料两侧安装有压差传感器，测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒数目监测，整个测试过程以一定流量或风量进行。
　　盐雾法：
　　干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器，产生一定颗粒分布的气溶胶，经级联撞击器筛分，将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出，进入测试管道。
　　由于盐雾气溶胶产生带有静电，故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲，需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为：将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。
　　实验方法：
　　颗粒过滤效率试验在环境温度25℃，相对湿度38%下完成，试验前，取出样品，置于38℃、85%RH的低温调温调湿试验箱中25h进行样品预处理，试验应在预处理后10h内完成。每批次样品取3个。
　　细菌过滤效率试验同样依据YY0469-2011标准附录B的方法对同批次医用外科口罩进行测试，预处理条件为21℃、85%RH下4h，预处理后完成试验。每批次样品取3个。使用压力差测试装置对同批次口罩进行压力差测试，每批次样品取5个，结果选取大值。